Kit DNA TIANamp FFPE

Penyucian DNA yang cekap tinggi dari tisu yang dilekatkan secara formalin, parafin melalui rawatan xilena.

Kit DNA TIANamp FFPE dioptimumkan untuk pemurnian DNA dari bahagian tisu FFPE. Ia menggunakan xylene untuk menghilangkan parafin, dan menyediakan keadaan lisis yang unik untuk DNA dilepaskan dari kepingan tisu. Dikombinasikan dengan membran berasaskan silika pengikat selektif dan sistem elusi fleksibel, kit ini dapat mengeluarkan DNA berkualiti tinggi hingga jumlah kecil. DNA yang disucikan secara langsung dapat berfungsi sebagai templat untuk pengesanan hilir atau aplikasi lain.

Kucing. Tidak Saiz Pembungkusan
4992524 50 persediaan

Perincian Produk

Contoh Eksperimental

Soalan Lazim

Teg Produk

ciri-ciri

■ Ketulenan tinggi: Membran silika menghilangkan kebanyakan kekotoran.
■ Penggunaan yang meluas: Sesuai untuk bahagian parafin, blok parafin, dan sampel yang dilekatkan dengan formalin.
■ Operasi pantas: DNA dapat diperoleh dalam 1 jam.

Spesifikasi

Jenis: Berdasarkan lajur putaran
Contoh: Bahagian parafin, blok parafin, dan sampel terbenam formalin
Sasaran: DNA genom
Jumlah permulaan: 5-8 keping bahagian parafin atau 30 mg tisu dalam parafin atau formalin
Masa operasi: ~ 1 jam
Aplikasi hiliran: PCR, analisis genotip SNP, analisis STR, analisis farmakogenomik, pembinaan perpustakaan NGS, dll.

Semua produk boleh disesuaikan untuk ODM / OEM. Untuk keterangan,sila klik Perkhidmatan Tersuai (ODM / OEM)


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    DNA genom yang diekstrak oleh TIANamp FFPE DNA Kit dan produk yang berkaitan dari Pembekal A diperkuat menjadi 190 bp, 330 bp, 500 bp, 650 bp dan 1300 bp fragmen. Hasilnya menunjukkan bahawa DNA yang diekstrak oleh TIANamp FFPE DNA Kit mempunyai hasil yang lebih tinggi, kesucian yang lebih tinggi terutama untuk serpihan besar.

    Experimental Example

    Bahan permulaan: Sampel FFPE hati tikus (5 keping, 10 μm / sekeping)
    Prosedur: Ikut arahan setiap produk.
    Pemuatan gel: gDNA dielusi dengan penampan elusi 50 μl dan diperkuat menjadi 190 bp, 330 bp 500 bp, 650 bp dan 1300 bp. 5 μl dari 20 μl produk PCR dimuat setiap jalur pada gel agarose 1%. Elektroforesis dilakukan pada suhu 6 V / cm selama 20 minit.
    M: Penanda TIANGEN D2000;
    T: Kit DNA TIANamp FFPE;
    A: Produk yang berkaitan dari Pembekal A.

     

    S: Sedikit atau tidak ada DNA dalam eluen.

    A-1 Kepekatan sel atau virus yang rendah dalam sampel awal - Memperkaya kepekatan sel atau virus.

    A-2 Lisis sampel tidak mencukupi - Sampel belum dicampurkan secara menyeluruh dengan buffer lisis. Sebaiknya campurkan secara menyeluruh dengan pulse-vortexing selama 1-2 kali. Lisis sel yang tidak mencukupi disebabkan oleh penurunan aktiviti proteinase K. Dianjurkan untuk memotong tisu menjadi kepingan kecil dan memanjangkan masa mandi untuk membuang semua residu di lysate.

    A-3 Penjerapan DNA tidak mencukupi. - Tidak ada etanol atau peratusan rendah dan bukan etanol 100% ditambahkan sebelum lisat dipindahkan ke lajur putaran.

    A-4 Nilai pH penyangga elusi terlalu rendah. - Sesuaikan pH antara 8.0-8.3.

    S: DNA tidak berfungsi dengan baik dalam eksperimen reaksi enzimatik hilir.

    Etanol sisa dalam eluen.

    —Ada sisa penyangga pencuci PW dalam eluen. Etanol dapat dikeluarkan dengan menyentrifkan lajur putaran selama 3-5 minit, dan kemudian meletakkan pada suhu bilik atau inkubator 50 for selama 1-2 minit.

    S: Kemerosotan DNA

    A-1 Sampelnya tidak segar. - Ekstrak DNA sampel positif sebagai kawalan untuk menentukan sama ada DNA dalam sampel telah menurun.

    A-2 Pra-rawatan yang tidak betul. - Disebabkan oleh pengisaran nitrogen cair yang berlebihan, kelembapan kembali, atau jumlah sampel yang terlalu banyak.

    Q: Bagaimana melakukan pra-rawatan untuk pengambilan gDNA?

    Pra rawatan harus berbeza-beza untuk sampel yang berbeza. Untuk sampel tanaman, pastikan menggiling nitrogen cair dengan teliti. Untuk sampel haiwan, homogenate atau kisar dengan nitrogen cair. Untuk sampel dengan dinding sel yang sukar dipecahkan, seperti bakteria dan ragi G +, disarankan menggunakan kaedah lisozim, litikase atau mekanikal untuk memecahkan dinding sel.

    S: Apakah perbezaan antara tiga kit pengekstrakan gDNA tumbuhan 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Kit DNA Genomik menggunakan kaedah berasaskan lajur yang memerlukan kloroform untuk pengekstrakan. Ia sangat sesuai untuk pelbagai sampel tanaman, serta serbuk kering tumbuhan. Hi-DNAsecure Plant Kit juga berasaskan lajur, tetapi tanpa memerlukan pengekstrakan fenol / kloroform, menjadikannya selamat dan tidak beracun. Ia sesuai untuk tanaman dengan kandungan polisakarida dan kandungan polifenol yang tinggi. 4992709/4992710 DNAquick Plant System menggunakan kaedah berasaskan cecair. Pengambilan fenol / kloroform juga tidak diperlukan. Prosedur pemurnian adalah sederhana dan cepat tanpa had jumlah permulaan sampel, sehingga pengguna dapat menyesuaikan jumlahnya secara fleksibel sesuai dengan keperluan eksperimen. Potongan gDNA bersaiz besar dapat diperoleh dengan hasil yang tinggi.

    Berapakah anggaran harga gDNA dari sampel darah 1 ml oleh TIANamp Blood DNA Kit?

    DNA genom diekstrak dari jumlah sampel darah keseluruhan manusia yang berbeza oleh TIANamp Blood DNA Kit. Hasilnya adalah seperti berikut. Hasilnya disenaraikan sebagai rujukan sahaja, hasil pengekstrakan sebenarnya bergantung pada keadaan sampel.

    faq

    Q: Bolehkah 4992207/4992208 dan 4992722/4992723 digunakan untuk mengekstrak DNA pembekuan darah?

    Pengekstrakan DNA bekuan darah dapat dilakukan dengan menggunakan reagen yang disediakan dalam kedua kit ini dengan hanya mengubah protokol ke instruksi khusus untuk pengambilan DNA bekuan darah. Salinan lunak protokol pengekstrakan DNA bekuan darah dapat dikeluarkan setelah diminta.

    S: Semasa menggunakan TIANamp Genomic DNA Kit, bagaimana cara memecahkan tisu segar menjadi penggantungan sel?

    Gantungkan sampel segar dengan 1 ml PBS, garam biasa atau penyangga TE. Homogenisasi sampel sepenuhnya dengan homogenizer dan kumpulkan endapan ke bahagian bawah tiub dengan menyentrifugasi. Buangkan supernatan, dan masukkan kembali endapan dengan 200 μl buffer GA. Pemurnian DNA berikut dapat dilakukan mengikut arahan.

    S: Bagaimana memilih produk untuk pengambilan DNA dari sampel plasma, serum dan cecair badan?

    Untuk pemurnian gDNA dalam sampel plasma, serum dan cecair badan, TIANamp Micro DNA Kit disyorkan. Untuk pemurnian virus gDNA dari sampel serum / plasma, TIANamp Virus DNA / RNA Kit disyorkan. Untuk pemurnian gDNA bakteria dari sampel serum dan plasma, Kit DNA TIANamp Bacteria disyorkan (lysozyme harus disertakan untuk bakteria positif). Untuk sampel air liur, disyorkan Hi-Swab DNA Kit dan TIANamp Bacteria DNA Kit.

    S: Bagaimana memilih kit untuk pengambilan gDNA dari sampel kulat?

    DNAsecure Plant Kit atau DNAquick Plant System disyorkan untuk pengambilan genom kulat. Untuk pengekstrakan genom ragi, TIANamp Yeast DNA Kit disyorkan (litikase harus disediakan sendiri).

  • Tuliskan mesej anda di sini dan hantarkan kepada kami