Reagen Universal TRNzol

Formula peningkatan baru untuk kesesuaian sampel yang lebih luas.

TRNzol Universal Reagen dapat digunakan untuk mengasingkan total RNA dari sampel seperti virus, bakteria, jamur, binatang, tisu tumbuhan dan cairan tubuh dengan kemampuan lisis yang lebih baik dan kepekaan yang lebih tinggi. Ini mengekalkan integriti RNA sambil mengganggu sel dan melarutkan komponen sel semasa homogenisasi sampel. RNA yang diasingkan oleh produk ini secara langsung dapat berfungsi sebagai templat untuk pengesanan hiliran atau aplikasi lain.

Kucing. Tidak	Saiz Pembungkusan
4992730	100 ml

Hantarkan e-mel kepada kami

Perincian Produk

Contoh Eksperimental

Soalan Lazim

Teg Produk

ciri-ciri

■ Fleksibiliti tinggi: Julat jumlah sampel awal yang sesuai, sesuai untuk pengambilan sampel isi padu dalam satu tindak balas.
■ Hasil tinggi: Kaedah pemendakan memaksimumkan hasil RNA dalam sampel.
■ Penggunaan luas: Sesuai untuk pelbagai sampel seperti tisu tumbuhan dan haiwan, sel kultur, darah, cecair badan, dll.
■ Operasi pantas: DNA genom dapat diperoleh dalam masa 1 jam ..

Spesifikasi

Jenis: Berdasarkan pemendakan
Contoh: Virus, bakteria, jamur, haiwan, tisu tumbuhan, sel kultur dan cairan tubuh.
Sasaran: RNA
Masa operasi: ~ 1 jam
Permohonan: Reagen TRNzol Universal meminimumkan pencemaran kekotoran seperti DNA dan protein dalam total RNA yang disucikan, dan boleh digunakan secara langsung untuk pelbagai eksperimen biologi molekul seperti Northern Blot, Dot Blot, pemeriksaan PolyA, terjemahan in vitro, analisis perlindungan RNase, pembinaan perpustakaan cDNA , RT-PCR, PCR masa nyata dan urutan throughput tinggi.

Semua produk boleh disesuaikan untuk ODM / OEM. Untuk keterangan,sila klik Perkhidmatan Tersuai (ODM / OEM)

Sebelumnya: RNAprep Pure Micro Kit

Seterusnya: RNAprep Pure Cell / Bakteria Kit

Workflow

Kaedah: 30 mg tisu hati tikus, 100 mg daun padi dikumpulkan dengan pengisaran nitrogen cair; 1 × 10⁶Sel kultur HepG2 dan medium kultur Saccharomyces Cerevisiae 700 μl (OD600 = 0.9) dikumpulkan dengan sentrifugasi. 1 ml TRNzol Universal Reagen dari TIANGEN dan produk yang berkaitan dari pembekal L dan T ditambahkan pada setiap sampel dan pengekstrakan RNA dilakukan mengikut protokol yang diberikan oleh setiap pembekal. Isipadu elusi adalah masing-masing 80 μl, 50 μl, 30 μl dan 30 μl untuk keempat sampel. 3 μl eluate dimuat setiap jalur.
MIII: TIANGEN Penanda III;
Elektroforesis dilakukan pada suhu 6 V / cm selama 30 minit pada agarose 1%.
Hasil: TIANGEN TRNzol Universal Reagen dapat mengekstrak RNA kemurnian tinggi dan berintegriti baik dari hati tikus, daun padi, sel kultur dan sampel ragi, dengan kecekapan tinggi. Kualiti RNA setanding dengan atau sedikit lebih tinggi daripada kualiti produk L dan T pembekal.

Q: Penyumbatan lajur

A-1 Lisis sel atau homogenisasi tidak mencukupi

---- Mengurangkan penggunaan sampel, meningkatkan jumlah buffer lisis, meningkatkan homogenisasi dan masa lisis.

A-2 Jumlah sampel terlalu besar

---- Kurangkan jumlah sampel yang digunakan atau tingkatkan jumlah lysis buffer.

S: Hasil RNA rendah

A-1 Lisis sel atau homogenisasi tidak mencukupi

---- Mengurangkan penggunaan sampel, meningkatkan jumlah buffer lisis, meningkatkan homogenisasi dan masa lisis.

A-2 Jumlah sampel terlalu besar

---- Sila lihat kapasiti pemprosesan maksimum.

A-3 RNA tidak dielusi sepenuhnya dari lajur

---- Setelah menambahkan air Bebas RNase, biarkan selama beberapa minit sebelum disentrifugasi.

A-4 Etanol dalam eluen

---- Setelah dibilas, sentrifus lagi dan keluarkan penyangga pencuci sebanyak mungkin.

Medium kultur sel A-5 tidak dikeluarkan sepenuhnya

---- Ketika mengumpulkan sel, pastikan untuk membuang media kultur sebanyak mungkin.

A-6 Sel yang disimpan di RNAstore tidak disentrifugasi dengan berkesan

---- Ketumpatan kedai RNA lebih besar daripada medium kultur sel purata; jadi daya empar harus ditingkatkan. Sebaiknya sentrifugal pada 3000x g.

A-7 RNA kandungan dan kelimpahan yang rendah dalam sampel

---- Gunakan sampel positif untuk menentukan apakah hasil rendah disebabkan oleh sampel.

Q: Kemerosotan RNA

A-1 Bahannya tidak segar

---- Tisu segar harus disimpan dalam nitrogen cair dengan segera atau segera dimasukkan ke dalam reagen kedai RNA untuk memastikan kesan pengekstrakan.

A-2 Jumlah sampel terlalu besar

---- Kurangkan jumlah sampel.

A-3 RNase cemarn

---- Walaupun penyangga yang disediakan dalam kit tidak mengandungi RNase, mudah mencemari RNase semasa proses pengekstrakan dan harus ditangani dengan hati-hati.

Pencemaran elektroforesis A-4

---- Ganti penyangga elektroforesis dan pastikan bahan habis pakai dan Loading Buffer bebas dari pencemaran RNase.

A-5 Terlalu banyak memuatkan elektroforesis

---- Mengurangkan jumlah pemuatan sampel, pemuatan setiap telaga tidak boleh melebihi 2 μg.

S: Pencemaran DNA

A-1 Jumlah sampel terlalu besar

---- Kurangkan jumlah sampel.

A-2 Beberapa sampel mempunyai kandungan DNA yang tinggi dan dapat diobati dengan DNase.

---- Lakukan rawatan DNase Bebas RNase ke larutan RNA yang diperoleh, dan RNA dapat langsung digunakan untuk eksperimen berikutnya setelah perawatan, atau dapat dimurnikan lebih lanjut dengan alat pemurnian RNA.

S: Bagaimana cara membuang RNase dari bahan habis pakai eksperimen dan barang kaca?

Untuk peralatan kaca, bakar pada suhu 150 ° C selama 4 jam. Untuk bekas plastik, rendam NaOH 0,5 M selama 10 minit, kemudian bilas dengan air bebas RNase dan kemudian sterilkan untuk mengeluarkan RNase sepenuhnya. Reagen atau larutan yang digunakan dalam eksperimen, terutama air, mestilah bebas dari RNase. Gunakan air bebas RNase untuk semua persiapan reagen (tambahkan air ke botol kaca bersih, tambahkan DEPC hingga kepekatan akhir 0.1% (V / V), goncangkan semalaman dan autoklaf).

Tuliskan mesej anda di sini dan hantarkan kepada kami