RNAprep Pure Hi-Blood Kit

Untuk pemurnian RNA total berkualiti tinggi dan stabil dari darah.

Kit RNAprep Pure Hi-Blood dengan berkesan mengekstrak total RNA dari seluruh darah dan darah segar dengan pelbagai antikoagulan dari pelbagai spesies. Bahan matriks silikon yang digunakan dalam lajur penjerapan adalah bahan baru yang unik yang dikembangkan oleh TIANGEN, yang secara efisien dan khusus menyerap RNA, dan menghilangkan protein pengotor sejauh mungkin. RNA yang diekstrak dapat digunakan dalam pelbagai eksperimen hilir seperti RT-PCR, RT-qPCR, analisis cip, urutan throughput tinggi, Northern Blot, Dot Blot, penyaringan PolyA, terjemahan in vitro, analisis perlindungan RNase, pengklonan molekul, dll.

Kucing. Tidak Saiz Pembungkusan
4992903 50 persediaan

Perincian Produk

Contoh Eksperimental

Soalan Lazim

Teg Produk

ciri-ciri

■ Sesuai untuk darah segar pelbagai spesies, mudah dikendalikan.
■ Dilengkapi dengan RNase Free Filtration Column CS untuk menghilangkan kotoran dengan berkesan.
■ Penyangga yang diformulasikan secara khusus dapat memastikan pengekstrakan RNA yang cekap dan stabil untuk pelbagai eksperimen hiliran.
■ Operasi yang selamat dan boleh dipercayai, tidak diperlukan pengekstrakan fenol / kloroform.

Permohonan

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, analisis cip, urutan throughput tinggi, penyaringan PolyA, analisis perlindungan RNase, terjemahan in vitro, dll.

Semua produk boleh disesuaikan untuk ODM / OEM. Untuk keterangan,sila klik Perkhidmatan Tersuai (ODM / OEM)


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Rajah 1. RNA dimurnikan dari 100 μl darah tikus segar dalam antikoagulan yang berbeza menggunakan RNAprep Pure Hi-Blood Kit. 4-6 μl eluates 50 μl dimuat setiap jalur. M: Penanda DNA TIANGEN III.
    Experimental Example Rajah 2. RNA dimurnikan dari 100 μl darah tikus segar menggunakan RNAprep Pure Hi-Blood Kit. 4-6 μl eluates 50 μl dimuat setiap jalur.
    M: Penanda DNA TIANGEN III.
    Q: Penyumbatan lajur

    A-1 Lisis sel atau homogenisasi tidak mencukupi

    ---- Mengurangkan penggunaan sampel, meningkatkan jumlah buffer lisis, meningkatkan homogenisasi dan masa lisis.

    A-2 Jumlah sampel terlalu besar

    ---- Kurangkan jumlah sampel yang digunakan atau tingkatkan jumlah lysis buffer.

    S: Hasil RNA rendah

    A-1 Lisis sel atau homogenisasi tidak mencukupi

    ---- Mengurangkan penggunaan sampel, meningkatkan jumlah buffer lisis, meningkatkan homogenisasi dan masa lisis.

    A-2 Jumlah sampel terlalu besar

    ---- Sila lihat kapasiti pemprosesan maksimum.

    A-3 RNA tidak dielusi sepenuhnya dari lajur

    ---- Setelah menambahkan air Bebas RNase, biarkan selama beberapa minit sebelum disentrifugasi.

    A-4 Etanol dalam eluen

    ---- Setelah dibilas, sentrifus lagi dan keluarkan penyangga pencuci sebanyak mungkin.

    Medium kultur sel A-5 tidak dikeluarkan sepenuhnya

    ---- Ketika mengumpulkan sel, pastikan untuk membuang media kultur sebanyak mungkin.

    A-6 Sel yang disimpan di RNAstore tidak disentrifugasi dengan berkesan

    ---- Ketumpatan kedai RNA lebih besar daripada medium kultur sel purata; jadi daya empar harus ditingkatkan. Sebaiknya sentrifugal pada 3000x g.

    A-7 RNA kandungan dan kelimpahan yang rendah dalam sampel

    ---- Gunakan sampel positif untuk menentukan apakah hasil rendah disebabkan oleh sampel.

    Q: Kemerosotan RNA

    A-1 Bahannya tidak segar

    ---- Tisu segar harus disimpan dalam nitrogen cair dengan segera atau segera dimasukkan ke dalam reagen kedai RNA untuk memastikan kesan pengekstrakan.

    A-2 Jumlah sampel terlalu besar

    ---- Kurangkan jumlah sampel.

    A-3 RNase cemarn

    ---- Walaupun penyangga yang disediakan dalam kit tidak mengandungi RNase, mudah mencemari RNase semasa proses pengekstrakan dan harus ditangani dengan hati-hati.

    Pencemaran elektroforesis A-4

    ---- Ganti penyangga elektroforesis dan pastikan bahan habis pakai dan Loading Buffer bebas dari pencemaran RNase.

    A-5 Terlalu banyak memuatkan elektroforesis

    ---- Mengurangkan jumlah pemuatan sampel, pemuatan setiap telaga tidak boleh melebihi 2 μg.

    S: Pencemaran DNA

    A-1 Jumlah sampel terlalu besar

    ---- Kurangkan jumlah sampel.

    A-2 Beberapa sampel mempunyai kandungan DNA yang tinggi dan dapat diobati dengan DNase.

    ---- Lakukan rawatan DNase Bebas RNase ke larutan RNA yang diperoleh, dan RNA dapat langsung digunakan untuk eksperimen berikutnya setelah perawatan, atau dapat dimurnikan lebih lanjut dengan alat pemurnian RNA.

    S: Bagaimana cara membuang RNase dari bahan habis pakai eksperimen dan barang kaca?

    Untuk peralatan kaca, bakar pada suhu 150 ° C selama 4 jam. Untuk bekas plastik, rendam NaOH 0,5 M selama 10 minit, kemudian bilas dengan air bebas RNase dan kemudian sterilkan untuk mengeluarkan RNase sepenuhnya. Reagen atau larutan yang digunakan dalam eksperimen, terutama air, mestilah bebas dari RNase. Gunakan air bebas RNase untuk semua persiapan reagen (tambahkan air ke botol kaca bersih, tambahkan DEPC hingga kepekatan akhir 0.1% (V / V), goncangkan semalaman dan autoklaf).

    Tuliskan mesej anda di sini dan hantarkan kepada kami