Kit RNAprep Pure Plant Plus

Untuk pemurnian total RNA dari sampel tumbuhan kaya polisakarida & polifenolik.

Kit RNAprep Pure Plant Plus (Polisakarida & Polifenolik-kaya) adalah kit pengekstrakan RNA pemurnian matriks silikon yang dikembangkan untuk pelbagai sampel tumbuhan dengan polisakarida dan polifenolik. Ia dibekalkan dengan Buffer SL dengan kemampuan lisis yang luar biasa. RNA total dengan kemurnian tinggi tanpa gDNA dapat diekstrak dari daging pisang, semangka, epal, pir, ubi ubi jalar, kentang, serta daun jarum kapas, mawar, alfalfa, beras dan pinus putih dalam 1 jam .

Kucing. Tidak Saiz Pembungkusan
4992239 50 persediaan

Perincian Produk

Contoh Eksperimental

Soalan Lazim

Teg Produk

ciri-ciri

■ Sasaran: Diformulasikan khas untuk sampel tanaman yang sulit diekstrak, seperti polisakarida dan tanaman kaya polifenolik. Prosesnya lebih dioptimumkan, dan hasilnya boleh dipercayai.
■ Penghapusan gDNA yang cekap: DNase I yang cekap tinggi disediakan untuk penyingkiran gDNA yang cepat pada lajur.
■ Mudah dan pantas: Eksperimen pengambilan RNA dapat diselesaikan dalam masa 1 jam.
■ Ketoksikan yang selamat dan rendah: tidak diperlukan reagen organik beracun seperti fenol dan kloroform.

Permohonan

Kit ini boleh digunakan secara langsung untuk pelbagai eksperimen biologi molekul seperti RT-PCR, Real-time PCR, Northern Blot, Dot Blot, PolyA screening, in vitro translation, RNase protection analysis, and cloning, dll.

Semua produk boleh disesuaikan untuk ODM / OEM. Untuk keterangan,sila klik Perkhidmatan Tersuai (ODM / OEM)


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example Total RNA diekstrak dari 100 mg daging pisang, semangka, epal dan pir, ubi ubi jalar dan ubi jalar, daun kapas, mawar, alfalfa, beras dan jarum pinus putih masing-masing menggunakan RNAprep Pure Plant Plus Kit. 4-6 μl eluates 30 μl dimuat setiap jalur.
    M: TIANGEN Penanda III;
    Elektroforesis dilakukan pada suhu 6 V / cm selama 30 minit pada agarose 1%.
    Keputusan: RNAprep Pure Plant Plus Kit dapat mengekstrak RNA total dengan kemurnian tinggi, hasil tinggi dan integriti yang baik dari sampel tumbuhan kaya polisakarida & polifenolik.
    Q: Penyumbatan lajur

    A-1 Lisis sel atau homogenisasi tidak mencukupi

    ---- Mengurangkan penggunaan sampel, meningkatkan jumlah buffer lisis, meningkatkan homogenisasi dan masa lisis.

    A-2 Jumlah sampel terlalu besar

    ---- Kurangkan jumlah sampel yang digunakan atau tingkatkan jumlah lysis buffer.

    S: Hasil RNA rendah

    A-1 Lisis sel atau homogenisasi tidak mencukupi

    ---- Mengurangkan penggunaan sampel, meningkatkan jumlah buffer lisis, meningkatkan homogenisasi dan masa lisis.

    A-2 Jumlah sampel terlalu besar

    ---- Sila lihat kapasiti pemprosesan maksimum.

    A-3 RNA tidak dielusi sepenuhnya dari lajur

    ---- Setelah menambahkan air Bebas RNase, biarkan selama beberapa minit sebelum disentrifugasi.

    A-4 Etanol dalam eluen

    ---- Setelah dibilas, sentrifus lagi dan keluarkan penyangga pencuci sebanyak mungkin.

    Medium kultur sel A-5 tidak dikeluarkan sepenuhnya

    ---- Ketika mengumpulkan sel, pastikan untuk membuang media kultur sebanyak mungkin.

    A-6 Sel yang disimpan di RNAstore tidak disentrifugasi dengan berkesan

    ---- Ketumpatan kedai RNA lebih besar daripada medium kultur sel purata; jadi daya empar harus ditingkatkan. Sebaiknya sentrifugal pada 3000x g.

    A-7 RNA kandungan dan kelimpahan yang rendah dalam sampel

    ---- Gunakan sampel positif untuk menentukan apakah hasil rendah disebabkan oleh sampel.

    Q: Kemerosotan RNA

    A-1 Bahannya tidak segar

    ---- Tisu segar harus disimpan dalam nitrogen cair dengan segera atau segera dimasukkan ke dalam reagen kedai RNA untuk memastikan kesan pengekstrakan.

    A-2 Jumlah sampel terlalu besar

    ---- Kurangkan jumlah sampel.

    A-3 RNase cemarn

    ---- Walaupun penyangga yang disediakan dalam kit tidak mengandungi RNase, mudah mencemari RNase semasa proses pengekstrakan dan harus ditangani dengan hati-hati.

    Pencemaran elektroforesis A-4

    ---- Ganti penyangga elektroforesis dan pastikan bahan habis pakai dan Loading Buffer bebas dari pencemaran RNase.

    A-5 Terlalu banyak memuatkan elektroforesis

    ---- Mengurangkan jumlah pemuatan sampel, pemuatan setiap telaga tidak boleh melebihi 2 μg.

    S: Pencemaran DNA

    A-1 Jumlah sampel terlalu besar

    ---- Kurangkan jumlah sampel.

    A-2 Beberapa sampel mempunyai kandungan DNA yang tinggi dan dapat diobati dengan DNase.

    ---- Lakukan rawatan DNase Bebas RNase ke larutan RNA yang diperoleh, dan RNA dapat langsung digunakan untuk eksperimen berikutnya setelah perawatan, atau dapat dimurnikan lebih lanjut dengan alat pemurnian RNA.

    S: Bagaimana cara membuang RNase dari bahan habis pakai eksperimen dan barang kaca?

    Untuk peralatan kaca, bakar pada suhu 150 ° C selama 4 jam. Untuk bekas plastik, rendam NaOH 0,5 M selama 10 minit, kemudian bilas dengan air bebas RNase dan kemudian sterilkan untuk mengeluarkan RNase sepenuhnya. Reagen atau larutan yang digunakan dalam eksperimen, terutama air, mestilah bebas dari RNase. Gunakan air bebas RNase untuk semua persiapan reagen (tambahkan air ke botol kaca bersih, tambahkan DEPC hingga kepekatan akhir 0.1% (V / V), goncangkan semalaman dan autoklaf).

    Tuliskan mesej anda di sini dan hantarkan kepada kami