RNAprep Pure Micro Kit

Untuk pemurnian RNA total berkualiti tinggi dari jumlah mikro tisu atau sel.

RNAprep Pure Micro Kit menggunakan kolum penjerapan sentrifugal khusus nukleik yang sangat berkesan dan sistem penyangga yang unik untuk mengekstrak jumlah RNA dengan cepat dari pelbagai jenis sampel mikro. Kit ini merangkumi Carrier RNA, yang dapat menangkap asid nukleik jejak dari sistem dengan mudah. Pengekstrakan RNA oleh kit ini mudah, cepat dan dapat dihasilkan semula dengan hasil yang tinggi. Tindak balas dapat diselesaikan dalam masa 30-40 minit. Kit ini secara selektif dapat menghapus semua RNA yang <200 nt (5.8S rRNA, 5S rRNA dan tRNA, dll.), Sambil memperkaya, mengasingkan dan membersihkan semua RNA yang> 200 nt. Jumlah RNA yang diekstrak sangat murni dan bebas daripada pencemaran DNA dan protein.

Kucing. Tidak	Saiz Pembungkusan
4992859	50 persediaan

Hantarkan e-mel kepada kami

Perincian Produk

Contoh Eksperimental

Soalan Lazim

Teg Produk

ciri-ciri

■ Mampu membersihkan RNA berkualiti tinggi dari sampel jumlah jejak, seperti tisu mikro, tisu berserat dan sel.
■ DNase I yang unik meminimumkan pencemaran DNA genom.
■ RNA kemurnian tinggi dan siap digunakan sesuai untuk aplikasi hiliran sensitif.
■ Tidak ada pengekstrakan fenol / kloroform, tidak ada pemendakan LiCl dan etanol, tidak diperlukan sentrifugasi kecerunan CsCl, yang menjadikan prosesnya selamat dan dapat dipercayai.

Permohonan

■ RT-PCR.
■ Blot Utara, Dot Blot.
■ PCR Masa Nyata.
■ Analisis cip.
■ Pemeriksaan PolyA, terjemahan in vitro, analisis perlindungan RNase dan pengklonan molekul.

Semua produk boleh disesuaikan untuk ODM / OEM. Untuk keterangan,sila klik Perkhidmatan Tersuai (ODM / OEM)

Sebelumnya: RNAsimple Total RNA Kit

Seterusnya: Reagen Universal TRNzol

Jumlah RNA 1 × 10⁶, 1 × 10⁵, 1 × 10⁴, 1 × 10³, 1 × 10², 10 sel Hela diekstrak menggunakan RNAprep Pure Micro Kit. RT-qPCR dilakukan menggunakan Kit Quant qRT-PCR (SYBR Green) TIANGEN.

Q: Penyumbatan lajur

A-1 Lisis sel atau homogenisasi tidak mencukupi

---- Mengurangkan penggunaan sampel, meningkatkan jumlah buffer lisis, meningkatkan homogenisasi dan masa lisis.

A-2 Jumlah sampel terlalu besar

---- Kurangkan jumlah sampel yang digunakan atau tingkatkan jumlah lysis buffer.

S: Hasil RNA rendah

A-1 Lisis sel atau homogenisasi tidak mencukupi

---- Mengurangkan penggunaan sampel, meningkatkan jumlah buffer lisis, meningkatkan homogenisasi dan masa lisis.

A-2 Jumlah sampel terlalu besar

---- Sila lihat kapasiti pemprosesan maksimum.

A-3 RNA tidak dielusi sepenuhnya dari lajur

---- Setelah menambahkan air Bebas RNase, biarkan selama beberapa minit sebelum disentrifugasi.

A-4 Etanol dalam eluen

---- Setelah dibilas, sentrifus lagi dan keluarkan penyangga pencuci sebanyak mungkin.

Medium kultur sel A-5 tidak dikeluarkan sepenuhnya

---- Ketika mengumpulkan sel, pastikan untuk membuang media kultur sebanyak mungkin.

A-6 Sel yang disimpan di RNAstore tidak disentrifugasi dengan berkesan

---- Ketumpatan kedai RNA lebih besar daripada medium kultur sel purata; jadi daya empar harus ditingkatkan. Sebaiknya sentrifugal pada 3000x g.

A-7 RNA kandungan dan kelimpahan yang rendah dalam sampel

---- Gunakan sampel positif untuk menentukan apakah hasil rendah disebabkan oleh sampel.

Q: Kemerosotan RNA

A-1 Bahannya tidak segar

---- Tisu segar harus disimpan dalam nitrogen cair dengan segera atau segera dimasukkan ke dalam reagen kedai RNA untuk memastikan kesan pengekstrakan.

A-2 Jumlah sampel terlalu besar

---- Kurangkan jumlah sampel.

A-3 RNase cemarn

---- Walaupun penyangga yang disediakan dalam kit tidak mengandungi RNase, mudah mencemari RNase semasa proses pengekstrakan dan harus ditangani dengan hati-hati.

Pencemaran elektroforesis A-4

---- Ganti penyangga elektroforesis dan pastikan bahan habis pakai dan Loading Buffer bebas dari pencemaran RNase.

A-5 Terlalu banyak memuatkan elektroforesis

---- Mengurangkan jumlah pemuatan sampel, pemuatan setiap telaga tidak boleh melebihi 2 μg.

S: Pencemaran DNA

A-1 Jumlah sampel terlalu besar

---- Kurangkan jumlah sampel.

A-2 Beberapa sampel mempunyai kandungan DNA yang tinggi dan dapat diobati dengan DNase.

---- Lakukan rawatan DNase Bebas RNase ke larutan RNA yang diperoleh, dan RNA dapat langsung digunakan untuk eksperimen berikutnya setelah perawatan, atau dapat dimurnikan lebih lanjut dengan alat pemurnian RNA.

S: Bagaimana cara membuang RNase dari bahan habis pakai eksperimen dan barang kaca?

Untuk peralatan kaca, bakar pada suhu 150 ° C selama 4 jam. Untuk bekas plastik, rendam NaOH 0,5 M selama 10 minit, kemudian bilas dengan air bebas RNase dan kemudian sterilkan untuk mengeluarkan RNase sepenuhnya. Reagen atau larutan yang digunakan dalam eksperimen, terutama air, mestilah bebas dari RNase. Gunakan air bebas RNase untuk semua persiapan reagen (tambahkan air ke botol kaca bersih, tambahkan DEPC hingga kepekatan akhir 0.1% (V / V), goncangkan semalaman dan autoklaf).

Tuliskan mesej anda di sini dan hantarkan kepada kami