RNAprep Pure Tissue Kit

Untuk pemurnian hingga 100 μg total RNA dari tisu haiwan.

Kit RNAprep Pure Tissue menyediakan kaedah yang cepat, sederhana, dan menjimatkan kos untuk pemurnian total RNA dari tisu haiwan dengan menggunakan lajur putaran berkesan dan sistem penyangga yang unik. Kit itu merangkumi lajur putaran Bebas RNase CR3 untuk membersihkan RNA berkualiti tinggi dengan menggunakan teknologi membran silika. RNA total berkualiti tinggi dapat diperoleh dalam 40-50 minit dengan kemurnian tinggi dan bebas daripada pencemaran DNA protein dan genom.

Kucing. Tidak	Saiz Pembungkusan
4992236	50 persediaan

Hantarkan e-mel kepada kami

Perincian Produk

Contoh Eksperimental

Soalan Lazim

Teg Produk

ciri-ciri

■ Penyangga yang dioptimumkan untuk tisu haiwan menjadikan prosesnya mudah dan senang.
■ DNase I yang unik meminimumkan pencemaran DNA genom.
■ RNA yang lebih murni dan siap digunakan sesuai untuk aplikasi hiliran yang sensitif.
■ Tidak ada pengekstrakan fenol / kloroform, tidak ada pemendakan LiCl dan etanol, dan tidak diperlukan sentrifugasi kecerunan CsCl, yang menjadikan prosesnya selamat dan dapat dipercayai.

Permohonan

■ RT-PCR.
■ Blot Utara, Dot Blot.
■ PCR Masa Nyata.
■ Analisis cip.
■ Pemeriksaan PolyA, terjemahan in vitro, analisis perlindungan RNase dan pengklonan molekul.

Semua produk boleh disesuaikan untuk ODM / OEM. Untuk keterangan,sila klik Perkhidmatan Tersuai (ODM / OEM)

Sebelumnya: RNAprep Pure Cell / Bakteria Kit

Seterusnya: RNAprep Pure FFPE Kit

Bahan: 20 mg embrio (13 hari), 15 mg buah pinggang, 10 mg hati, 15 mg limpa, 10 mg timus, 20 mg paru-paru
Kaedah: Jumlah RNA dari sampel tisu tikus yang berlainan dimurnikan menggunakan RNAprep Pure Tissue Kit.
Hasil: Gambar elektroforesis gel agarosa ditunjukkan di atas. 2-4 μl eluates 100 μl dimuat setiap jalur.
M: Penanda DNA TIANGEN III;
Lorong 1-2: Embrio (13 hari); Lorong 3: Buah Pinggang; Lorong 4-6: Hati; Lorong 7: Limpa; Lorong 8: Thymus; Lorong 9: Paru-paru.
Elektroforesis dilakukan pada suhu 6 V / cm selama 30 minit pada gel agarose 1%.

Q: Penyumbatan lajur

A-1 Lisis sel atau homogenisasi tidak mencukupi

---- Mengurangkan penggunaan sampel, meningkatkan jumlah buffer lisis, meningkatkan homogenisasi dan masa lisis.

A-2 Jumlah sampel terlalu besar

---- Kurangkan jumlah sampel yang digunakan atau tingkatkan jumlah lysis buffer.

S: Hasil RNA rendah

A-1 Lisis sel atau homogenisasi tidak mencukupi

---- Mengurangkan penggunaan sampel, meningkatkan jumlah buffer lisis, meningkatkan homogenisasi dan masa lisis.

A-2 Jumlah sampel terlalu besar

---- Sila lihat kapasiti pemprosesan maksimum.

A-3 RNA tidak dielusi sepenuhnya dari lajur

---- Setelah menambahkan air Bebas RNase, biarkan selama beberapa minit sebelum disentrifugasi.

A-4 Etanol dalam eluen

---- Setelah dibilas, sentrifus lagi dan keluarkan penyangga pencuci sebanyak mungkin.

Medium kultur sel A-5 tidak dikeluarkan sepenuhnya

---- Ketika mengumpulkan sel, pastikan untuk membuang media kultur sebanyak mungkin.

A-6 Sel yang disimpan di RNAstore tidak disentrifugasi dengan berkesan

---- Ketumpatan kedai RNA lebih besar daripada medium kultur sel purata; jadi daya empar harus ditingkatkan. Sebaiknya sentrifugal pada 3000x g.

A-7 RNA kandungan dan kelimpahan yang rendah dalam sampel

---- Gunakan sampel positif untuk menentukan apakah hasil rendah disebabkan oleh sampel.

Q: Kemerosotan RNA

A-1 Bahannya tidak segar

---- Tisu segar harus disimpan dalam nitrogen cair dengan segera atau segera dimasukkan ke dalam reagen kedai RNA untuk memastikan kesan pengekstrakan.

A-2 Jumlah sampel terlalu besar

---- Kurangkan jumlah sampel.

A-3 RNase cemarn

---- Walaupun penyangga yang disediakan dalam kit tidak mengandungi RNase, mudah mencemari RNase semasa proses pengekstrakan dan harus ditangani dengan hati-hati.

Pencemaran elektroforesis A-4

---- Ganti penyangga elektroforesis dan pastikan bahan habis pakai dan Loading Buffer bebas dari pencemaran RNase.

A-5 Terlalu banyak memuatkan elektroforesis

---- Mengurangkan jumlah pemuatan sampel, pemuatan setiap telaga tidak boleh melebihi 2 μg.

S: Pencemaran DNA

A-1 Jumlah sampel terlalu besar

---- Kurangkan jumlah sampel.

A-2 Beberapa sampel mempunyai kandungan DNA yang tinggi dan dapat diobati dengan DNase.

---- Lakukan rawatan DNase Bebas RNase ke larutan RNA yang diperoleh, dan RNA dapat langsung digunakan untuk eksperimen berikutnya setelah perawatan, atau dapat dimurnikan lebih lanjut dengan alat pemurnian RNA.

S: Bagaimana cara membuang RNase dari bahan habis pakai eksperimen dan barang kaca?

Untuk peralatan kaca, bakar pada suhu 150 ° C selama 4 jam. Untuk bekas plastik, rendam NaOH 0,5 M selama 10 minit, kemudian bilas dengan air bebas RNase dan kemudian sterilkan untuk mengeluarkan RNase sepenuhnya. Reagen atau larutan yang digunakan dalam eksperimen, terutama air, mestilah bebas dari RNase. Gunakan air bebas RNase untuk semua persiapan reagen (tambahkan air ke botol kaca bersih, tambahkan DEPC hingga kepekatan akhir 0.1% (V / V), goncangkan semalaman dan autoklaf).

Tuliskan mesej anda di sini dan hantarkan kepada kami